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绿叶制药 6月16日晚间公告，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍（TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。TD是长期使用抗精神病药后出现的一种多动性运动障碍，当前该疾病治疗药物的市场规模约为50亿美元/年，且呈现快速增长的趋势。此次在中国的Ⅱ期临床共纳入121例中重度TD患者，分为四组，按1:1:1:1的比例随机进入试验药5mg组、10mg组、20mg组和安慰剂组，连续给药6周，并在停药后随访2周。结果显示：有效率突破历史治疗水平：三个试验组在6周末异常不自主运动量表（AIMS）有效率结果展现出明确的量效关系（25.9%～76.5%），10mg和20mg组与安慰剂组相比均有显著统计学差异（P