说起郑佩佩，大伙几乎都看过她演的戏。《唐伯虎点秋香》里泼辣搞笑的华夫人，《卧虎藏龙》里一身戾气的碧眼狐狸，老一辈爱看她的武侠老片，年轻人也通过喜剧电影记住了这张面孔。2024年7月，78岁的郑佩佩在美国走完一生。很多人只记得她荧幕上的风采，却少有人了解，晚年的她，一直在跟一种棘手的怪病苦苦对抗。
这种病叫皮质基底节变性，属于很罕见的脑部疾病，也被划分为非典型帕金森。发病之后的表现和帕金森十分相像，手脚行动会慢慢不受控制。可跟普通帕金森不一样，现如今现有的医疗手段，只能稍微缓解一点难受的症状，根本拦不住病情一天天加重。2019年郑佩佩查出这个病症，往后的日子，病痛一点点消耗着她的身体。
普通人面对这样的绝症，大多只想着安安稳稳走完最后的日子。郑佩佩却有不一样的想法。她决定把自己的大脑捐给国外的脑科学研究机构Brain Support Network。得了这种病的病人样本特别稀缺，大脑捐献，能帮助医生学者摸清这个怪病的发病机理，说不定未来就能帮到千千万万同样遭罪的病人。
这份捐献的念头，并不是生病之后才临时萌生的。早在还没有确诊这个脑病的时候，郑佩佩就已经想好了自己身后的去处。土生土长的上海人，她最初的心愿，是去世之后把骨灰撒进黄浦江，魂归故土。
可那时候她已经定下，要把遗体捐给香港大学用于医学研究。按照相关流程，遗体完成科研用途之后，骨灰会安置在香港大学校园里。原先撒向黄浦江的愿望，也就没法实现了。即便如此，她依旧为自己上海人的身份感到骄傲。
一辈子在镜头前演戏，给千家万户带去欢笑和难忘的角色。走到生命终点，她没有追求风光大葬，反而选择用另一种方式继续发光发热。
现实生活里，有许许多多的罕见脑病，至今都没有特效药。很多患者求医无门，受尽病痛折磨。正是因为有像郑佩佩这样愿意无私奉献的人，医学才能够一点点往前突破。人这一生的价值，不只是活着时候的精彩，离开世间之后，还能给世间留下善意与希望，这份胸襟实在让人肃然起敬。